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《連續(xù)性血液凈化在兒童危重癥應(yīng)用的專家共識 》


時間: 2022/12/23 9:28:02 瀏覽量:944 字號選擇: 分享到:

近 20 年來,隨著兒童重癥醫(yī)學(xué)的進(jìn)步和連續(xù)性血液凈化(CBP)技術(shù)的發(fā)展, CBP 技術(shù)越來越多地應(yīng)用于兒童危重癥的救治,已經(jīng)成為體外生命支持系統(tǒng)的 重要組成之一。但我國兒童危重癥領(lǐng)域 CBP 技術(shù)發(fā)展不平衡,對其認(rèn)識和實踐 有待提高。本共識旨在指導(dǎo)和規(guī)范我國兒童危重癥 CBP 技術(shù)的臨床實踐。 連續(xù)性血液凈化(continuous blood purificationCBP)是在連續(xù)性腎臟替 代治療(continuous renal replacement therapyCRRT)基礎(chǔ)上發(fā)展起來 的一組體外生命支持技術(shù),是所有持續(xù)、緩慢清除水分和溶質(zhì)的治療方式的總 稱。近年來,該技術(shù)已由單純的腎臟替代治療拓展至危重癥領(lǐng)域包括非腎性疾 病的救治。同時,血液凈化的其他模式如血漿置換、血液灌流及雜合模式等亦 在 CRRT 基礎(chǔ)上拓展應(yīng)用于危重癥的治療。2012 年中國醫(yī)師協(xié)會重癥醫(yī)學(xué)醫(yī) 師分會兒科專家委員會、中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會急救學(xué)組和中華醫(yī)學(xué)會急診醫(yī) 學(xué)分會兒科學(xué)組聯(lián)合發(fā)表“連續(xù)血液凈化治療兒童嚴(yán)重膿毒癥的專家共識”, 重點闡述了兒童嚴(yán)重膿毒癥進(jìn)行 CBP 的治療建議。近年來 CBP 技術(shù)已經(jīng)有較 大發(fā)展,而我國仍然缺少適合在兒童危重癥領(lǐng)域應(yīng)用的 CBP 共識。

本共識于 2018 年 月由中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會急救學(xué)組發(fā)起,成立了共識撰 寫工作組。工作組根據(jù)工作經(jīng)驗、會議討論及文獻(xiàn)查閱,確定共識內(nèi)容,包 括:CBP 基本原理及常用模式,適應(yīng)證,設(shè)備及耗材,液體選擇,治療參數(shù)設(shè) 定,血管通路選擇與建立,預(yù)充,抗凝,抗菌藥物調(diào)整,營養(yǎng),鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜,液 體管理,并發(fā)癥,監(jiān)護(hù),報警,終止與回血,護(hù)理,質(zhì)量管理及培訓(xùn)共 18 個 問題。工作組通過 次會議討論共識的條目、各專題的學(xué)術(shù)性和臨床定位,保

持各專題的協(xié)調(diào)性,分別撰寫相關(guān)內(nèi)容,并進(jìn)行了集中修訂。最后組織兒童危
重癥專家結(jié)合最新的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),對共識相關(guān)條目及專題進(jìn)行審閱,并召開
多次線下和網(wǎng)絡(luò)會議討論,工作組根據(jù)專家組的建議和意見,最終形成推薦意
見。

一、模式選擇
推薦意見 
1:應(yīng)根據(jù)需清除的溶質(zhì)分子和治療目標(biāo)選擇 CBP 模式。 血液凈化的基本原理為彌散、對流及吸附。彌散主要清除小分子溶質(zhì)(相對分 子質(zhì)量<500),臨床對應(yīng)透析技術(shù)。對流可清除中分子溶質(zhì)(相對分子質(zhì)量500~5 000),臨床對應(yīng)濾過技術(shù);超濾是特殊形式的對流。吸附可清除不同 分子量的溶質(zhì),尤其是大分子溶質(zhì)(相對分子質(zhì)量>5 000),臨床對應(yīng)為血液 灌流、血漿吸附模式。
CBP 常用模式有緩慢連續(xù)超濾(slow continuous ultrafiltration,SCUF)、 連續(xù)靜-靜脈血液濾過(continuous veno-venous hemofiltration, CVVH)、連續(xù)靜-靜脈血液透析(continuous veno-venous hemodialysis, CVVHD)、連續(xù)靜-靜脈血液透析濾過(continuous veno-venous hemodiafiltration,CVVHDF)、高容量血液濾過(high volume hemofiltration,HVHF);其他血液凈化模式還有血漿置換、血液灌流、血 漿吸附等。近年來提出的雜合模式包括延長低效透析及雙重血漿濾過技術(shù)、配 對血漿濾過吸附,另外還包括分子吸附再循環(huán)系統(tǒng)(molecular adsorbent recirculating system,MARS)和雙重血漿分子吸附系統(tǒng)(double plasma molecular adsorption system,DPMAS)等。
二、硬件和耗材

推薦意見 2:(1)應(yīng)選擇適用于兒童的 CBP 耗材和濾器。(2)選用 CBP 耗 材應(yīng)盡量避免體外容積(濾器+管路)超過患兒血容量的 10%。 血液凈化機主要由泵系統(tǒng)、壓力監(jiān)測系統(tǒng)、液體平衡系統(tǒng)、安全(如空氣探 測、漏血監(jiān)測)及加熱裝置等構(gòu)成。兒童特別是嬰幼兒體重輕、血容量小,應(yīng) 選擇適合的治療管路及濾器以減少體外循環(huán)容量。選擇的濾器表面積應(yīng)與體表 面積相匹配,以獲得理想的溶質(zhì)清除(表 1)。

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CBP 濾器由中空纖維集束構(gòu)成,根據(jù)對水的濾過性能分為低、中和高通量膜; 根據(jù)孔徑大小分為高截點或高保留起始點濾器等,目前臨床應(yīng)用均為高通量合 成膜。血液灌流器由活性炭或樹脂組成,利用物理吸附或分子篩原理清除溶 質(zhì),主要用于清除中、大分子毒物;也有吸附器利用抗原抗體反應(yīng)對膜材進(jìn)行 免疫標(biāo)記、免疫吸附,用于清除抗原抗體復(fù)合物。

三、適應(yīng)證
推薦意見 
3:兒童危重癥 CBP 主要適應(yīng)證為急性腎損傷、液體超負(fù)荷、危及生 命或常規(guī)治療無效的電解質(zhì)紊亂,其他適應(yīng)證包括中毒、肝功能衰竭、嚴(yán)重全 身炎癥反應(yīng)性疾病、自身免疫性疾病、代謝性疾病等。 1.急性腎損傷:(1)急性腎損傷達(dá)到改善全球腎臟病預(yù)后組織(kidney disease:improving global outcomes,KDIGO)期及以上;(2)液體超 負(fù)荷>10%時可進(jìn)行 CBP 治療,>20%應(yīng)進(jìn)行 CBP;(3)危及生命或常規(guī)治 療無效的電解質(zhì)紊亂包括高鈉血癥(鈉>160 mmol/L)、低鈉血癥(鈉<115 mmol/L)、高鉀血癥常規(guī)治療后血鉀>6.5 mmol/L、難以糾正的酸中毒 (pH<7.1 或碳酸氫根<12 mmol/L);(4)利尿劑治療無效的肺水腫、尿毒 癥累及終末器官(腦病、心內(nèi)膜炎)。
2. 不伴有急性腎損傷的危重癥:出現(xiàn)液體超負(fù)荷、電解質(zhì)紊亂及酸堿失衡時參 照上述指征。 3.嚴(yán)重全身炎癥反應(yīng)性疾病:包括膿毒癥或膿毒性休克、重癥胰腺炎、噬血細(xì) 胞綜合征等,采用 CBP 進(jìn)行治療的療效存在爭議,兒童膿毒性休克及膿毒癥相 關(guān)器官功能障礙 2020 年版診療指南中對炎癥因子清除無明確推薦意見。

4.中毒:根據(jù)毒物相對分子質(zhì)量、蛋白結(jié)合率等選用 CBP 模式,水溶性、小分 子毒物可應(yīng)用 CRRT 相關(guān)模式,脂溶性、蛋白結(jié)合率高、大分子毒物應(yīng)用血漿 置換、血液灌流等模式;中毒時應(yīng)盡早進(jìn)行 CBP,可反復(fù)多次,盡快降低或清 除毒物血漿濃度,我國首選灌流模式。如急性百草枯中毒,建議應(yīng)盡快行血液 灌流(6 h 以內(nèi)),之后根據(jù)百草枯血液濃度決定 CBP 療程。 5.急性肝功能衰竭:尚無兒童血液凈化或人工肝指南。根據(jù)現(xiàn)有文獻(xiàn)和臨床實 踐,以下情況可開始 CBP 治療,(1)各種原因引起的肝功能衰竭早、中期 (凝血酶原活動度 20%~40%為宜),晚期肝功能衰竭患兒應(yīng)權(quán)衡利弊; (2)終末期肝病肝移植術(shù)前等待肝源、肝移植術(shù)后排異反應(yīng)及移植肝無功能 期;(3)嚴(yán)重膽汁淤積性肝病經(jīng)內(nèi)科治療效果欠佳、各種原因引起的嚴(yán)重高 膽紅素血癥;(4)肝性腦病 期合并多器官功能障礙或肝性腦病 3~4 期; (5)合并血氨增高或腎功能不全,兒童肝功能衰竭 CBP 模式推薦見表 2。

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6.遺傳代謝性疾病:為一系列有代謝功能缺陷相關(guān)的疾病,常以高氨血癥、低 血糖和高乳酸血癥為表現(xiàn),根據(jù)代謝產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量選擇 CBP 治療模式。 代謝病危象時應(yīng)適當(dāng)提高血液凈化劑量。對先天性高氨血癥合并昏迷,應(yīng)立即 進(jìn)行血液凈化如透析治療;楓糖尿癥患兒的亮氨酸水平超過 1 500 μmol/L 時 需考慮行 CBP。

7.難治性重癥自身免疫性疾病、溶血尿毒綜合征或合并器官功能衰竭:常采用 血漿置換及相關(guān)雜合模式清除血液中抗原抗體復(fù)合物等中大分子溶質(zhì)。
CBP 無絕對禁忌證。無法提供或建立合適的血管通路及無法獲得適合于小嬰兒 的濾器時,常不能開展 CBP。嚴(yán)重的凝血功能障礙、活動性出血尤其顱內(nèi)出 血、藥物不能糾正的低血壓、惡性腫瘤等疾病的終末期(腦功能衰竭或腦死 亡)應(yīng)慎重進(jìn)行 CBP。

四、置換液和透析液
推薦意見 
4:置換液及透析液的電解質(zhì)濃度應(yīng)接近人體血漿的水平。應(yīng)評估患 兒病情,CBP 治療穩(wěn)定后每 6~12 小時評估內(nèi)環(huán)境,調(diào)整透析液和置換液配 方。 透析液和置換液的構(gòu)成基本相同,電解質(zhì)濃度原則上應(yīng)接近人體血漿水平。目 前并無統(tǒng)一配方,也無證據(jù)證明任何一種配方優(yōu)于其他配方。置換液中的堿性 緩沖液以乳酸鹽和碳酸氫鹽最常用。對存在高乳酸血癥或嚴(yán)重肝功能損傷、乳 酸清除能力降低的患兒,應(yīng)使用碳酸氫鹽。采用局部枸櫞酸抗凝時,應(yīng)使用不 含鈣離子的透析液和置換液,并降低其中碳酸氫鈉的含量;若透析液及置換液 含鈣,則應(yīng)適當(dāng)調(diào)整枸櫞酸濃度。應(yīng)及時(每 6~12 小時 次)評估內(nèi)環(huán)境, 調(diào)整置換液和透析液中電解質(zhì)和糖濃度。常用透析液和置換液的組成:鈉 135~144 mmol/L,鉀 0~4 mmol/L,鈣 1.25~1.75 mmol/L,鎂 0.75~1.50 mmol/L,氯 98~112 mmol/L,碳酸氫根(或相當(dāng)于碳酸氫根)22~35 mmol/LpH 值為 7.25~7.35,應(yīng)根據(jù)患兒血糖水平配制液體的糖濃度,低糖 配方為 1~10 mmol/L,高糖配方為>10 mmol/L

可采用市售產(chǎn)品或自行配制。市售產(chǎn)品可作為首選,優(yōu)點是可減少配制過程中 可能發(fā)生的污染風(fēng)險,缺點是各成分濃度和比例固定,不能滿足患兒的特殊需 求。自行配制可將含電解質(zhì)的酸性液體(液)和堿性緩沖液(液)分開配 制,使用時再將兩者按一定比例混合或不混合分別輸入,其優(yōu)點是能及時調(diào)整 電解質(zhì)和糖濃度,但配制過程中有污染可能。

五、治療參數(shù)
推薦意見 
5:CBP 推薦血流速度為 3~10 ml/(kg·min);用于腎臟替代 時,治療劑量為 20~25 ml/(kg·h),治療劑量為透析液與超濾液劑量之 和。
CBP 劑量可用單位時間內(nèi)凈化的血流量表示,相關(guān)參數(shù)還有置換液量、透析液 量及凈超量(從患兒血漿凈脫出的液體),超濾量=凈超量+置換液。血漿置換 或聯(lián)合血漿治療的雜合模式時(如雙重血漿濾過技術(shù)、血漿吸附、DPMAS 等),還應(yīng)考慮血漿治療的劑量,通常每次置換血漿量為患兒血漿容量的 1.5~2.0 倍。
1.血流速度:推薦兒童血流速度 3~10 ml/(kg·min),小嬰兒可能需要達(dá)到 10~12 ml/(kg·min)。對于體重小、血流動力學(xué)不穩(wěn)定的患兒,起始要慢, 血流動力學(xué)穩(wěn)定后逐漸上調(diào)至目標(biāo)流量。 2.腎臟替代劑量:為透析液及超濾液的總和。推薦 20~25 ml/(kg·h)或 2 000 ml/(1.73 m 2 ·h)的治療劑量。 對于嚴(yán)重炎癥反應(yīng)性疾病采用何種治療劑量,尚未形成共識。
六、置管

推薦意見 6:(1)根據(jù)兒童的年齡、體重及血管條件選擇合適的導(dǎo)管及置管位 置。(2)首選右側(cè)頸內(nèi)靜脈作為 CBP 血管通路,雙側(cè)股靜脈作為備選方案, 不推薦左側(cè)頸內(nèi)靜脈及鎖骨下靜脈進(jìn)行置管。
體重低于 5 kg 嬰兒(低出生體重新生兒)可應(yīng)用 根單腔管作為血管通路; 兒童選用單針雙腔導(dǎo)管。置管部位包括頸內(nèi)靜脈、股靜脈或鎖骨下靜脈,新生 兒可考慮應(yīng)用臍靜脈置管。美國兒童 CRRT 數(shù)據(jù)顯示較粗血透導(dǎo)管功能維持時 間較長,但也會引起引流不暢、管路凝血、靜脈血栓等并發(fā)癥。 右側(cè)頸內(nèi)靜脈留置時間長于股靜脈或鎖骨下靜脈,而左側(cè)頸內(nèi)靜脈置管常導(dǎo)致 插管困難及較高導(dǎo)管失功能發(fā)生率;鎖骨下靜脈插管靜脈狹窄和栓塞發(fā)生率較 高。因此推薦插管位置首選右側(cè)頸內(nèi)靜脈,雙側(cè)股靜脈作為備選。 推薦右側(cè)頸內(nèi)置管導(dǎo)管尖端位于上腔靜脈與右心房交界處或以上 1~2 cm(半 剛性導(dǎo)管),軟硅酮導(dǎo)管可位于右心房;股靜脈置管尖端以到達(dá)下腔靜脈為 宜。CBP 導(dǎo)管引血端及回血端反接可增加再循環(huán),故臨床應(yīng)避免。兒童血透導(dǎo) 管規(guī)格的選擇,推薦新生兒選擇 5.0~7.0 Fr,體重 3~<6 kg 選擇 7.0 Fr,體重 6~<15 kg 選擇 8.0 Fr,體重 15~30 kg 選擇 9.0 Fr,體重>30 kg 選擇 10.0~12.5 Fr。

七、預(yù)充
推薦意見 
7:(1)管路連接到患兒轉(zhuǎn)流前應(yīng)進(jìn)行預(yù)充。(2)若體外容積大于 患兒血容量的 10%時,應(yīng)采用血制品或膠體液管路預(yù)充。(3)體重低、循環(huán) 不穩(wěn)定的患兒起始血流速度應(yīng)緩慢,避免血流動力學(xué)惡化。 連接到患兒血管通路前,建議先用肝素鹽水對血液管路、濾器進(jìn)行預(yù)充、浸 泡,排出其中空氣和微粒物質(zhì)。當(dāng)體外容量(管路加濾器容量)大于患兒血容

量的 10%時,排空預(yù)充的生理鹽水并采用血制品或膠體液進(jìn)行再次預(yù)充,預(yù)防 可能出現(xiàn)的低血壓及血液稀釋。新生兒、循環(huán)不穩(wěn)定的患兒,血流速度起始時 要慢,逐漸增加,并及時補充血制品或膠體液,適當(dāng)使用血管活性藥物,避免 “流空效應(yīng)”導(dǎo)致血壓下降。

八、抗凝與監(jiān)測
推薦意見 
8:(1)肝素和局部枸櫞酸是目前臨床廣泛使用的抗凝劑,應(yīng)根據(jù)患 兒的具體臨床情況,選擇合適的抗凝方式。(2)CBP 期間應(yīng)監(jiān)測患兒出、凝 血功能。肝素抗凝推薦應(yīng)用活化凝血時間(activated clotting time,ACT) 和(或)活化部分凝血酶原時間(activated partial thromboplastin time,APTT)及抗凝血酶III(antithrombin III,AT-III)行監(jiān)測;局部枸 櫞酸抗凝推薦通過體外管路的游離鈣進(jìn)行監(jiān)測;低分子肝素抗凝時采用抗凝血 因子 濃度進(jìn)行監(jiān)測;特異性凝血酶抑制劑抗凝時應(yīng)用 APTT 進(jìn)行監(jiān)測。 1.普通肝素抗凝:抗凝使用前后應(yīng)行 ACTAPTT、AT-III等凝血功能監(jiān)測,以 確定負(fù)荷劑量,抗凝過程中每 4~6 小時監(jiān)測一次以調(diào)整劑量。存在高出血風(fēng) 險、肝素抵抗或與肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥(heparin induced thrombocytopenia,HIT)的患兒,應(yīng)停用肝素抗凝。 2.局部枸椽酸抗凝:不影響血小板與體內(nèi)凝血機制,是目前國內(nèi)外廣泛使用的 抗凝方法,尤適用于發(fā)生“肝素抵抗”、HIT 和高出血風(fēng)險的危重患兒。需密 切監(jiān)測患兒的酸堿平衡、血游離鈣水平等,動態(tài)調(diào)節(jié)血流、枸櫞酸鈉與鈣劑的 輸注速度,以保證治療安全性。

3.其他抗凝藥物:包括低分子肝素及特異性凝血酶抑制劑,后者包括阿加曲 班、比伐盧定和來匹盧定等,可直接抑制凝血酶II發(fā)揮抗凝作用,臨床主要 應(yīng)用于發(fā)生 HIT 的 CBP 抗凝,但在兒童應(yīng)用需要積累更多的經(jīng)驗。 4.無肝素化抗凝:指 CBP 過程中不使用肝素抗凝,而反復(fù)使用等滲鹽水沖洗體 外循環(huán)管路和濾器以降低凝血風(fēng)險的方法??蓱?yīng)用于有明顯出血傾向的患兒, 但需避免管路及濾器血栓風(fēng)險。各種抗凝藥物的劑量及優(yōu)缺點見表 3。

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九、藥物管理
推薦意見 
9:(1) 腎功能不全行 CRRT 治療時應(yīng)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測,并依據(jù) 藥代動力學(xué)(pharmacokinetic,PK)和(或)藥效動力學(xué) (pharmacodynamicsPD)調(diào)整抗菌藥物方案。(2)危重患兒合并腎功 能不全行 CRRT 治療時,抗菌藥物可根據(jù)推薦進(jìn)行調(diào)整;不合并腎功能不全的 危重患兒 CBP 治療時抗菌藥物的調(diào)整尚無推薦意見。
CRRT 治療時,抗菌藥物的清除受藥物因素(分布容積、相對分子質(zhì)量、親疏 水性、電荷等)、危重患兒病理狀態(tài)(殘余腎功能、非腎臟清除率改變、低蛋

白血癥等)及 CRRT 因素(模式、劑量、膜材特性、治療時長等)影響,需根 據(jù) PK 和(或)PD 調(diào)整和并進(jìn)行治療藥物監(jiān)測。
CRRT 時經(jīng)腎臟排泄、蛋白結(jié)合率低的抗菌藥物(如氨基糖甙類、大部分β內(nèi)酰 胺類、糖肽類、氟康唑等)的非腎體外清除率增加,需進(jìn)行調(diào)整。分布容積大 (>2 L/kg)、蛋白結(jié)合率高(>80%)或主要經(jīng)肝臟代謝的抗菌藥物(利奈唑 胺、兩性霉素 B、伊曲康唑、頭孢哌酮、大環(huán)內(nèi)酯類等)不需要調(diào)整。抗菌藥 物的負(fù)荷劑量不需調(diào)整;CRRT 治療期間時間依賴性抗菌藥物調(diào)整單次給藥劑 量而不改變給藥間隔,也可根據(jù) PK 和(或)PD 計算藥物維持劑量;濃度依賴 性抗菌藥物調(diào)整給藥間隔而不改變單次給藥劑量。兒童腎功能不全行 CRRT 治 療部分抗菌藥物調(diào)整見表 4

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十、內(nèi)環(huán)境與營養(yǎng)
推薦意見 
10:CBP 期間需要合理的營養(yǎng)評估及支持,推薦應(yīng)用間接能量測定 (indirect calorimetry,IC)法或公式法測算危重患兒熱量需求;CRRT 

間給予蛋白質(zhì) 1.5 g/(kg·d)以上,調(diào)整液體配方維持電解質(zhì)、血糖穩(wěn)定;根 據(jù)丟失量進(jìn)行補充微量元素及維生素。
CBP 過程中存在營養(yǎng)物質(zhì)額外丟失,需對供給的熱量及營養(yǎng)素進(jìn)行調(diào)整以滿足 患兒營養(yǎng)需求。推薦危重患兒應(yīng)用 IC 法測定靜息能量消耗。無法進(jìn)行 IC 法測 定者,可使用 Schofield 公式計算熱量需求量。 需及時調(diào)整置換與透析液配方中糖濃度以維持血糖水平在 7.8~10.0 mmol/L。 CRRT 增加蛋白質(zhì)體外清除,每日蛋白供給需求量增加 25%,推薦危重癥 CRRT 患兒蛋白質(zhì)攝入為 1.5 g/(kg·d)以上。CRRT 對脂肪不產(chǎn)生體外清 除,可不調(diào)整劑量。

CRRT 期間存在電解質(zhì)的丟失(尤其是鈣、磷、鎂),故可通過在置換或透析 液配方中加入鈣鎂制劑及磷酸鹽制劑進(jìn)行補充。另外,也要對微量元素、水溶 性維生素以及脂溶性維生素的丟失量進(jìn)行額外補充。
十一、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜

推薦意見 11:鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物在 CBP 期間有清除,建議參考“中國兒童重癥監(jiān) 護(hù)病房鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜治療專家共識(2018 版)”,根據(jù)鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜評分,進(jìn)行量 效關(guān)系調(diào)整。
十二、液體平衡

推薦意見 12:兒童 CBP 液體管理目標(biāo)的設(shè)定需在確保血流動力學(xué)穩(wěn)定的基礎(chǔ) 上,對危重癥患兒建議每小時滴定液體平衡。
十三、并發(fā)癥管理
推薦意見 
13:應(yīng)對可能出現(xiàn)的技術(shù)并發(fā)癥及臨床并發(fā)癥進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。

CBP 并發(fā)癥包括臨床及技術(shù)并發(fā)癥。嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、提高操作水平、嚴(yán)密監(jiān) 測血液凈化過程中機器運轉(zhuǎn)情況和患兒病情,可最大限度的降低并發(fā)癥發(fā)生 率。CBP 期間并發(fā)癥管理見表 5。

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十四、監(jiān)護(hù)評估
推薦意見 
14:CBP 期間應(yīng)對危重患兒進(jìn)行包括生命體征在內(nèi)的各臟器功能系 統(tǒng)的評估和監(jiān)護(hù),特別是與 CBP 治療相關(guān)的循環(huán)功能、腎臟功能及凝血狀態(tài)監(jiān) 護(hù)。
CBP 治療過程中監(jiān)護(hù)主要包括患兒相關(guān)和 CBP 運行相關(guān)指標(biāo)?;純旱谋O(jiān)護(hù)指標(biāo) 包括持續(xù)監(jiān)測生命體征和血流動力學(xué)指標(biāo),每小時監(jiān)測液體出入量,常規(guī)每 6~12 小時監(jiān)測電解質(zhì)和血氣,每 12~24 小時監(jiān)測血液生化;如使用 ACT 監(jiān) 測,起初應(yīng)每 20~30 分鐘監(jiān)測 次,穩(wěn)定后每 小時監(jiān)測 次,如使用 APTT 監(jiān)測,初期每 小時監(jiān)測 次,穩(wěn)定后可酌情延長監(jiān)測間隔。CBP 運行相關(guān)指 標(biāo)主要包括血流速度、透析液速度、濾過分?jǐn)?shù)、循環(huán)管道壓力(應(yīng)設(shè)置報 警)、治療效率(動態(tài)清除率)、超濾量控制、透析液和置換液的量和組成、 濾器使用壽命和實際治療時間等;CBP 運行相關(guān)指標(biāo)應(yīng)在開機運行、暫停以及 停止時、調(diào)整各種劑量或者報警處理時記錄,常規(guī)每日記錄 次。 十五、報警管理

推薦意見 15:(1) 持續(xù)監(jiān)測機器運行時的各項壓力指標(biāo),定期評估濾器凝 血情況。(2)監(jiān)測患兒體溫,確保其體溫正常。(3)應(yīng)及時處理報警等相關(guān) 事件。
CBP 運轉(zhuǎn)過程中,護(hù)理人員需每小時監(jiān)測各項壓力值,包括動脈壓、靜脈壓、 濾器壓、跨膜壓等;監(jiān)測導(dǎo)管的動脈壓和靜脈壓,以評估導(dǎo)管是否通暢。監(jiān)測 凝血指標(biāo),并觀察濾器凝血情況,防止濾器凝血堵膜。

CBP 導(dǎo)致的體溫下降取決于血液在體外管路的時間以及與透析液和(或)置換 液的接觸時間,應(yīng)保持患兒體溫正常,預(yù)防因體溫過低引起的并發(fā)癥。應(yīng)每小 時監(jiān)測患兒體溫,采用置換和(或)透析液加溫、回血加熱;也可使用外部加 熱裝置。

CBP 期間主要警報類型、原因和補救措施見表 6。

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十六、終止與回血
推薦意見 
16:CBP 治療結(jié)束時,采用密閉式回血,并應(yīng)用肝素封管。
終止 CBP 治療步驟包括:(1)回血前半小時停止使用肝素,采用密閉式回 血,根據(jù)體外容量計算回血量,根據(jù)血流速度計算回血時間。(2)根據(jù)導(dǎo)管

容量,使用濃度 10 g/L 的普通肝素溶液進(jìn)行每日封管。當(dāng)患兒有活動性出血或 HIT 等情況時,可采用 4%枸櫞酸溶液封管。(3)按照中心靜脈導(dǎo)管維護(hù)指南 日常維護(hù)血透管。危重癥兒童常用的非隧道式中心靜脈導(dǎo)管留置時間不超過 周。

十七、質(zhì)量改進(jìn)與管理
推薦意見 
17:建立兒童血液凈化數(shù)據(jù)庫,并加強質(zhì)量監(jiān)控和持續(xù)質(zhì)量改進(jìn),實 現(xiàn)規(guī)范化管理。
CBP 質(zhì)量指標(biāo)體系包括“結(jié)構(gòu)-過程-結(jié)果”三方面。結(jié)構(gòu)指標(biāo)包括濾器壽命、 血流量、濾器效率、專業(yè)團隊建立等;過程指標(biāo)包括溶質(zhì)清除率、治療中斷次 數(shù)、導(dǎo)管功能障礙、操作執(zhí)行的規(guī)范率等。結(jié)果指標(biāo)包括出血發(fā)生率、意外事 件發(fā)生率等。目前 CBP 治療管理指標(biāo)體系應(yīng)用于臨床實踐管理的還不多。需建 立血液凈化數(shù)據(jù)庫,組織多中心研究來驗證指標(biāo)的有效性。
十八、規(guī)范化培訓(xùn)
推薦意見 
18:應(yīng)建立 CBP 專業(yè)團隊,并對人員進(jìn)行培訓(xùn)和考核。
CBP 是一項專業(yè)性很強的技能,使用不規(guī)范可能引發(fā)危及生命的并發(fā)癥。因 此,必須對專業(yè)團隊進(jìn)行系統(tǒng)培訓(xùn),包括專業(yè)醫(yī)生、治療護(hù)士和營養(yǎng)師等相關(guān) 人員。通過高仿真模擬培訓(xùn),將結(jié)構(gòu)化模擬培訓(xùn)添加到 CBP 教育計劃中,以提 高對 CBP 基本理論及技能的理解與應(yīng)用能力。
兒童危重癥應(yīng)用 
CBP 起步較晚,部分疾病應(yīng)用 CBP 技術(shù)尚處于探索階段。本 共識是基于現(xiàn)有證據(jù)上結(jié)合臨床實踐,雖經(jīng)過兒童危重癥 CBP 共識工作組及專 家組多次討論及修改,也難免存在不足之處;一些推薦意見尚無法形成明確的 共識,需要經(jīng)過更多的臨床實踐和臨床研究,逐步完善。隨著危重醫(yī)學(xué)及 CBP

技術(shù)的發(fā)展,CBP 在兒童危重癥中的救治必將發(fā)揮越來越重要的作用,希望本 共識能夠為規(guī)范現(xiàn)階段兒童危重癥 CBP 技術(shù)的臨床應(yīng)用發(fā)揮積極作用,并為今 后相關(guān)循證指南提供理論依據(jù)。


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