腦炎是一種由腦實質(zhì)炎癥引起的腦功能障礙綜合征。2011 年英國神經(jīng)病學、兒科學方 面專家聯(lián)合制定了關于 28 d 以上 16 周歲以下兒童疑似病毒性腦炎的管理指南[1]。目前國內(nèi) 缺少兒童腦炎相關的指南，臨床診治中也有很多困惑，本文對該指南部分關鍵內(nèi)容進行解讀， 雖然指南發(fā)表較早，但筆者認為對目前臨床醫(yī)生管理和診治兒童病毒性腦炎患者仍然能夠 提供指導和幫助。但由于指南發(fā)表較早，可能其中亦有不恰當之處，兒科醫(yī)生在臨床工作中 需根據(jù)最新進展以及自己的判斷進行診療。

1 腦炎的分類 腦炎大致可分為感染性(直接或間接)和非感染性腦炎。直接感染相關性腦炎可由多種

病毒、細菌、支原體、寄生蟲或真菌引起;間接感染相關性腦炎通常與中樞神經(jīng)系統(tǒng)外的先 行感染有關，可能導致機體免疫力低下，造成神經(jīng)系統(tǒng)急性脫髓鞘病變。非感染性腦炎多指 抗體介導的腦炎。大多數(shù)病毒性腦炎是急性的，但有些特殊病原體可導致亞急性或慢性腦炎， 這種情況在免疫缺陷患者中多見。

2 腦炎的診斷
2.1 哪些臨床特征需考慮兒童腦炎

建議:(1)當前或最近的發(fā)熱性疾病，伴有行為、個性、認知或意識改變，或新發(fā)癲癇 或新的局灶性神經(jīng)系統(tǒng)體征，應考慮腦炎或中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的可能性(A，II)。(2)腦病的 鑒別診斷(由于代謝異常、毒物、自身免疫疾病或中樞神經(jīng)系統(tǒng)外的膿毒癥均可導致類似腦 病的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀)應及早考慮 (B，III)，特別是伴有一些非腦病疾病的特征，如過去有類 似發(fā)作史、對稱的神經(jīng)病學癥狀、肌陣攣、肝功能衰竭、消瘦、酸堿中毒等臨床體征(B，III)。 (3)亞急性(數(shù)周到數(shù)月)腦炎患者應尋找自身免疫、腫瘤、代謝方面病因(C，III)。

發(fā)達國家中，單純皰疹病毒(HSV)腦炎是所有病毒性腦炎中最常見的。在成人中，唇皰 疹并不是診斷 HSV 腦炎的特異性癥狀，而僅僅是嚴重疾病的一種體征。然而，兒童中則有 可能由此發(fā)展為原發(fā)性 HSV 腦炎。水痘帶狀皰疹病毒(VZV)可導致感染后免疫介導的小腦 炎、急性感染性病毒性腦炎或血管病變。兒童 VZV 感染后最常見的是感染后小腦炎，通常 是一種較溫和的自限性疾病。兒童 VZV 感染和動脈缺血性中風之間也有一定聯(lián)系。EB 病毒

(EBV)腦炎和腦脊髓炎的臨床癥狀(包括意識水平的改變、癲癇和視幻覺)出現(xiàn)的前后時間關 系是高度可變的，所有兒童腦炎病因中都需要考慮到 EBV 感染的可能。

兒童呼吸道感染后相關腦炎最常見的病原體包括流感病毒、副黏病毒和肺炎支原體。 流行性感冒與成人和兒童的一系列神經(jīng)系統(tǒng)疾病有關，如癲癇、腦炎、急性播散性腦脊髓炎 (ADEM)、可逆性后部腦病綜合征、惡性腦水腫綜合征及急性壞死性腦病(ANE)。流感患兒(尤 其是 B 型流感患兒)可能伴有嚴重的肌炎，甲型流感病毒與 ANE 有關。腸病毒腦炎可能與腦 干綜合征有關，這種病毒感染后的癥狀包括典型的手、足和口腔的丘疹性病變(手足口病)， 患兒往往在發(fā)病的第 2~3 天發(fā)展為神經(jīng)源性肺水腫，可迅速進展為致命的呼吸衰竭(某些 患兒發(fā)生循環(huán)衰竭)。麻疹可導致 3 種不同的腦病:第 1 種是急性腦炎或與急性感染相關的 急性播散性腦脊髓炎，患者可能沒有典型的皮疹;第 2 種是亞急性腦病，通常發(fā)生在最初感 染后約 6 個月，腦組織內(nèi)可有麻疹包涵體，通常沒有皮疹;第 3 種是出現(xiàn)在免疫系統(tǒng)正常 兒童中的亞急性硬化性全腦炎，可在初次感染后數(shù)年發(fā)生。

2.2 哪些疑似腦炎患兒應該進行腰椎穿刺，哪些患兒應該在穿刺前進行 CT 掃 描

建議:(1)所有疑似腦炎的患兒在入院后應盡快進行腰椎穿刺，除非有臨床禁忌證(A， II)。(2)應該進行臨床評估而不是靠 CT 來確定進行腰椎穿刺是否安全(A，II)。(3)如果可能 有由于顱內(nèi)壓升高引起腦移位的臨床禁忌證，應盡快行 CT 掃描(A，II)。隨即應立即根據(jù)具 體情況考慮是否進行腰椎穿刺，除非影像學檢查顯示由于顱內(nèi)壓升高而導致明顯的腦移位 或基底池緊張，或已考慮除外腦炎的其他診斷(B，III)。(4)如果沒有立即進行 CT 檢查，應 在腰椎穿刺后盡快進行影像學檢查(CT 或最好是 MRI)(A，II)。(5)在抗凝患兒中，腰椎穿刺 前須用藥物進行拮抗(A，II)。對于有凝血障礙的患兒，需要進行替代治療(B，II)。如果不明 確如何進行，應向血液?？漆t(yī)師尋求建議(B，III)。(6)在最初未行腰椎穿刺的情況下，應每 24 小時重新評估，并在安全的情況下盡早行腰椎穿刺 (B，II)。(7)如果初始腰椎穿刺是非 診斷性的，則應在 24~48 h 后進行第 2 次腰椎穿刺 (B，II)。兒童在進行 CT 掃描前應先保 持安靜，并應咨詢麻醉師、兒科醫(yī)師或重癥監(jiān)護醫(yī)師(A，III)。(8)腰椎穿刺應使用符合國家 安全機構(gòu)規(guī)定標準的穿刺針(A，III)。

腰椎穿刺是疑似腦炎患兒一項必不可少的檢查，以確認診斷并排除其他原因。因此， 除非有特殊的禁忌證，所有疑似腦炎的兒童都應該行腰椎穿刺。如果立即行腰椎穿刺的臨床 禁忌證存在，需緊急完善頭 CT。如果由于占位病變和(或)水腫導致的腦中線移位或基底池 過于緊張，腰椎穿刺可能存在危險。在腦干移位的患兒中，如果降低病灶下方的腦脊液壓力， 可能會導致腦干或小腦扁桃體的疝出(這點一定需要注意，可能導致病情迅速惡化)。

2.3 應該從腰椎穿刺中收集什么信息 建議:(1)腰椎穿刺時的開啟壓力(A，II)。(2)白細胞計數(shù)、紅細胞計數(shù)、顯微鏡檢查、

病原培養(yǎng)及對藥物的敏感性(A，II)。腰椎穿刺前應該采集血中蛋白、乳酸和葡萄糖水平，以 便對比(A，II)。(3)樣本應儲存，以便進行病毒學研究或進行其他檢查(A，II)，根據(jù)臨床癥 狀培養(yǎng)結(jié)核分支桿菌(A，II)。(4)如果臨床高度懷疑腦炎，但最初的腦脊液結(jié)果正常，需進 行第 2 次腰椎穿刺檢查，并重復所有腦脊液檢查，包括考慮相關抗體檢測(A，II)。

2.4 懷疑病毒性腦炎患兒應進行哪些病毒學調(diào)查 建議:(1)所有疑似腦炎的患兒都應該對HSV(1和2)、VZV和腸道病毒進行腦脊液PCR

檢測，因為這將確定 90%的已知病毒性腦炎病例(B，II)。(2)應根據(jù)臨床特征，如旅行史和 動物或昆蟲接觸史，對特定病原體進行進一步檢測(B，III)。

雖然病毒性腦炎的病因有很多，但 HSV(1 和 2)、VZV 和腸道病毒感染是在免疫功能正 常的歐美人群中最常見的。免疫力正常成人的 HSV 腦炎患者，在癥狀出現(xiàn) 2~10 d，腦脊液

HSV PCR 診斷的總體敏感性和特異性均大于 95%。而且即使最初幾天 HSV PCR 是陰性的， 并且已經(jīng)開始阿昔洛韋治療，2~7 d 后 2 次腦脊液 PCR 檢查 HSV 往往呈陽性。
2.5 血清和腦脊液應做哪些病原抗體檢測

建議:(1)在決定進行這些檢測時，應尋求微生物學、病毒學或傳染病學專家的意見(B， III)。(2)在疑似腦炎的患兒中，如果沒有進行急性期腦脊液 PCR 檢測，則需檢測后期腦脊液 樣本(發(fā)病后約 10~14 d)HSV 特異性 IgG 抗體(B，III)。(3)疑似黃病毒感染所致腦炎應檢測 腦脊液中的特異性 IgM 抗體(B，II)。(4)急性和恢復期血液樣本抗體檢測應作為輔助診斷依 據(jù)，特別是當懷疑有 EBV 感染、蟲媒病毒感染、萊姆病、貓抓病、立克次體病或伊立體病時(B，II)。

2.6 其他哪些樣本可進行 PCR 或培養(yǎng)方面的病原檢測 建議:(1)應與微生物學、傳染病學專家和臨床醫(yī)師密切合作進行此項檢查 (B，III)。

(2)在所有疑似病毒性腦炎的患兒中，喉部和直腸拭子可考慮行腸道病毒檢查;如果有囊泡， 拭子樣本也應該從囊泡中采集 (B，II)。(3)當最近或同時發(fā)生呼吸道感染時，應使用咽拭子 或痰液/灌洗液進行呼吸道病毒 PCR 檢測 (B，II)。(4)當懷疑有腮腺炎時，應進行腦脊液 PCR 檢測，并將腮腺導管或頰拭子送病毒培養(yǎng)或 PCR(B，II)。

2.7 哪些患兒應檢測艾滋病病毒 建議:對所有腦炎患兒或疑似腦炎患兒進行人類免疫缺陷病毒(HIV)檢測(A，II)。

2.8 在疑似病毒性腦炎的兒童中，腦活檢的作用 建議:(1)免疫力正常兒童急性病毒性腦炎早期不建議采用腦活檢方法用于診斷。入院

1 周后還沒有確定診斷的疑似腦炎患兒可考慮進行立體定向腦活檢，特別是影像學上有局灶 性病變，以及腦活檢結(jié)果可能會改變治療方法的患兒(B，II)。(2)如果影像學檢查沒有發(fā)現(xiàn) 病灶，從非優(yōu)勢額葉進行開放性活檢可能是較好的選擇(B，II)。(3)活檢應由有經(jīng)驗的兒科 神經(jīng)外科醫(yī)師進行，組織學檢查應由一位經(jīng)驗豐富的神經(jīng)病理學家鑒定 (B，III)。腦活檢可 能是未來我國兒童腦炎診斷的一個方向。

2.9 MRI 和其他先進的成像技術(shù)在疑似病毒性腦炎兒童中的作用 建議:(1)MRI(包括彌散加權(quán)成像)應盡快在所有診斷不明確，懷疑腦炎患兒中進行;理 想情況下，應該在入院 24 h 內(nèi)，至少在 48 h 內(nèi)完成(B，II)。如果患兒的臨床情況無法進行 MRI 檢查，可進行緊急 CT 掃描(A，II)。(2)兒科患兒的 MRI 序列需進行適當選擇，圖像應 由有經(jīng)驗的兒科神經(jīng)病學家進行解釋(B，II)。(3)磁共振光譜的作用是不確定的;單光子發(fā) 射計算機斷層成像術(shù)(SPECT)和正電子發(fā)射計算機斷層顯像術(shù)(PET)在疑似急性病毒性腦炎

的評估中不推薦使用(B，II)。
2.10 哪些疑似病毒性腦炎的兒童應該進行腦電圖檢查

建議:(1)疑似腦炎患兒不應全部常規(guī)進行腦電圖檢查;然而，在有行為輕度改變的患 兒中，如果不確定是精神方面還是器質(zhì)性方面原因，則應行腦電圖檢查以確定是否存在腦炎 可能(B，II)。(2)如果臨床懷疑有輕微運動發(fā)作或亞臨床發(fā)作，也應進行腦電圖檢查 (B，II)。 (3)疑似患有慢性病毒性腦炎(如亞急性硬化性全腦炎)的兒童應進行腦電圖檢查(B，II)。

3 病毒性腦炎的治療
3.1 應該針對哪些患兒進行阿昔洛韋治療

建議:(1)如果最初的腦脊液和(或)影像學檢查結(jié)果懷疑病毒性腦炎，應立即開始靜脈 注射阿昔洛韋;如果這些結(jié)果需要長時間等待，疑似腦炎患兒應在入院 6 h 內(nèi)注射阿昔洛韋 (A，II)。(2)如果第 1 次腦脊液或成像結(jié)果正常，但臨床懷疑 HSV 或 VZV 腦炎的可能，阿昔 洛韋仍應在入院 6 h 內(nèi)開始使用，同時等待進一步的診斷結(jié)果(A，II)。(3)靜脈注射阿昔洛 韋的劑量應為:3 個月~12 歲 500 mg/m2，每 8 小時 1 次;>12 歲 10 mg/kg，每 8 小時 1 次，在已存在腎功能損害的患兒中，阿昔洛韋的劑量應減少(A，II)。(4)疑似傳染病所致腦

炎患兒需要通知傳染病控制部門(A，III)。(5)如果也懷疑合并有腦膜炎，應按照臨床醫(yī)學研 究所腦膜炎管理指南對兒童進行治療(A，II)[2]。

阿昔洛韋(acyclovir)對 HSV 和相關皰疹病毒，以及帶狀皰疹病毒具有很強的抗病毒作 用。兒科的經(jīng)驗表明，對所有腦炎患兒進行無差別抗病毒治療，而不考慮其他可能的診斷， 是沒有益處的。然而，如果臨床上強烈懷疑腦炎，并且腰椎穿刺結(jié)果延遲，或者患兒病情嚴 重或惡化，那么阿昔洛韋也應該盡早開始使用，包括對于可能的細菌性腦炎的治療也應如此。

更昔洛韋(ganciclovir)是一種核苷類抗病毒藥物，與阿昔洛韋具有類似的化學式和藥理 作用，主要用于預防或者治療免疫功能缺陷患者的巨細胞病毒感染。對于 HSV 腦炎的治療， 指南推薦使用阿昔洛韋，而非更昔洛韋。主要考慮以下幾點原因:(1)阿昔洛韋價格低廉， 耐受性好，安全可靠[3];(2)更昔洛韋有很多不良反應，包括腎毒性、中性粒細胞減少、骨髓 抑制、意識障礙、焦慮、共濟失調(diào)、震顫、抽搐、發(fā)熱、肝功能受累、腹瀉、惡心等[4];(3) 阿昔洛韋在腦脊液中的藥物濃度較為穩(wěn)定，為同期血藥濃度的 50%，而更昔洛韋波動較大， 為 24%~70%[5];(4)目前在免疫力正常患者中耐阿昔洛韋 HSV 病毒僅占 0.3%~0.7%[6]， 而濫用更昔洛韋可能導致巨細胞病毒耐藥株的產(chǎn)生;(5)對于阿昔洛韋治療 HSV 病毒腦炎的 臨床研究證據(jù)充分，療效確切。2008 年美國指南[7]和 2011 年英國指南[1]均強烈推薦。 3.2 HSV 腦炎阿昔洛韋應持續(xù)使用多長時間，口服治療是否有效

建議:(1)對于已證實 HSV 腦炎的患兒，靜脈注射阿昔洛韋應持續(xù) 14~21 d(A，II)， 之后應考慮重復腰椎穿刺，通過 PCR 確認腦脊液 HSV 是否轉(zhuǎn)陰性(B，II)。特別是在治療無 效的情況下(病情加重、免疫系統(tǒng)損害、復發(fā))，重復腰椎穿刺檢查尤為重要。(2)如果經(jīng) PCR 檢測，腦脊液 HSV 仍然呈陽性，阿昔洛韋應繼續(xù)使用，且每周進行腦脊液 PCR 檢測，直到 呈陰性(B，II)。(3)對于 3 個月~12 歲的兒童，阿昔洛韋應至少給予 21 d 后，再重復腰椎 穿刺 (B，III)。

建議:(1)已作出另一種診斷，或腦脊液在間隔 24~48 h 有 2 次 HSV PCR 呈陰性，MRI 成像(在癥狀出現(xiàn) 72 h 后)不是 HSV 的特征性腦炎改變(B，III)。(2)腦脊液中 HSV PCR 在神 經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn) 72 h 后為陰性，患兒具有正常意識水平，正常 MRI(在癥狀出現(xiàn) 72 h 后)和 腦脊液白細胞計數(shù)小于 5 ×106/L(B，III)。

3.4 糖皮質(zhì)激素在 HSV 腦炎中的作用 建議:(1)在等待隨機安慰劑對照臨床試驗結(jié)果的同時，糖皮質(zhì)激素不應常規(guī)用于 HSV

腦炎患者(B，III)。(2)有專家認為，糖皮質(zhì)激素可能在 HSV 腦炎患者中發(fā)揮一定作用，但需 要等待前瞻性 RCT 臨床試驗的結(jié)果(C，III)。

類固醇在 HSV 腦炎治療中的作用尚不明確。自從阿昔洛韋問世以來，糖皮質(zhì)激素經(jīng)常 被使用，特別是在有明顯的腦水腫、腦移位或顱內(nèi)壓升高的患者中。但它們的作用仍有爭議， 因為皮質(zhì)類固醇除了減輕水腫外，還具有很強的免疫調(diào)節(jié)作用，這一作用可能會促進病毒復 制。一項前瞻性隨機對照安慰劑研究將為此提出強有力的答案，該試驗目前正在幾個歐洲國 家進行，研究結(jié)果預計在 2021 年公布[8]。

3.5 VZV 腦炎的具體治療方法
建議:(1)VZV 小腦炎不需要特異性治療(B，II)。(2)對于 VZV 腦炎，推薦無論是原發(fā)

感染還是再次激活，建議靜脈注射阿昔洛韋 500 mg/m2(3 個月~12 歲)或 10~15 mg/kg(>12 歲)，每日 3 次(B，II)。(3)如果累及血管(如中風)，需要使用皮質(zhì)類固醇(B，II)。 3.6 腸道病毒腦炎的具體治療方法

建議:腸道病毒腦炎不推薦特殊抗病毒治療;對于病情嚴重的患兒，普樂康尼(pleconaril) 或靜脈注射免疫球蛋白可能值得考慮使用(C，III)。

3.3 對于 HSV PCR 陰性，免疫功能正常的患兒，何時可以安全地停用阿昔洛

韋治療

3.7 應該提供哪些急癥設施，哪些患兒應該轉(zhuǎn)到?？撇》?nbsp;建議:(1)意識水平下降的患兒需要兒科重癥監(jiān)護病房工作人員緊急進行氣道保護和通

氣支持、處理顱內(nèi)壓升高、優(yōu)化腦灌注壓和糾正電解質(zhì)失衡(A，III)。(2)疑似急性腦炎的患 兒需要征求兒科神經(jīng)學專家的意見，并建議盡快就診(B，III)。(3)當需要進行全身麻醉，以 便完成影像學成像(MRI 和 CT)，以及腦電圖檢查時，需要轉(zhuǎn)診到兒科神經(jīng)學?？七M行(B， III)。(4)由于腦脊液檢驗結(jié)果對確診至關重要，腦脊液PCR結(jié)果應在腰椎穿刺后24~48 h 內(nèi)獲得(B，III)。(5)當不能迅速診斷或經(jīng)過治療患兒癥狀未得到改善時，建議轉(zhuǎn)到兒科神經(jīng) 學?？?。轉(zhuǎn)移應盡快進行，并在 24 h 內(nèi)完成(B，III)。

3.8 應為腦炎患兒及其家人提供康復及支援服務 建議:(1)父母和年齡較大的兒童(在他們的認知能力允許的情況下)應了解諸如腦炎協(xié)

會等志愿部門提供的幫助(B，III)。(2)在出院時，兒童應該有一個明確或疑似診斷。應在出 院告知上制定門診隨訪安排和持續(xù)治療和(或)康復計劃(A，III)。(3)所有兒童都應接受康復 評估(A，III)。
4 特殊情況

4.1 從海外旅游歸來的兒童疑似腦炎的管理方法 建議:(1)從瘧疾流行地區(qū)返回的患兒應快速進行血瘧抗原檢測，最好檢查三層厚薄血

膜以檢測瘧原蟲(A，II)。如果血膜片檢測陰性，血小板減少，或嗜中性粒細胞和單核細胞中 的瘧疾色素也可能是瘧疾的診斷線索。(2)如果懷疑腦瘧疾，而且瘧疾血片的結(jié)果需要長時 間等待，建議征求專家意見及早進行抗瘧治療(A，III)。(3)應征求區(qū)域兒科傳染病和兒科神 經(jīng)科專家的意見，以便對回程旅客中可能引起腦炎的其他原因進行適當?shù)恼{(diào)查和治療(B， III)。

4.2 疑似腦炎的免疫缺陷患兒管理有何不同 建議:(1)免疫缺陷患兒出現(xiàn)精神狀態(tài)改變需考慮腦炎。即使病史較長，臨床特征不顯

著，或沒有發(fā)熱因素，也應考慮(A，III)。(2)已知免疫功能嚴重受損的患兒應考慮在腰椎穿 刺前進行 CT 掃描(B，III)。如果患兒的免疫狀態(tài)未知，在進行腰椎穿刺之前，不需要等待 HIV 檢測結(jié)果。(3)所有患兒應盡快行 MRI 檢查 (A，II)。(4)對所有懷疑有中樞神經(jīng)系統(tǒng)感 染的免疫缺陷患兒，微生物學調(diào)查包括 (B，II):腦脊液 PCR 檢測 HSV 1 和 2、VZV 和腸道 病毒;腦脊液 PCR 檢測 EBV 和巨細胞病毒;腦脊液抗酸桿菌染色及結(jié)核分支桿菌培養(yǎng);腦 脊液與血培養(yǎng)李斯特菌;印墨染色和(或)腦脊液和血清隱球菌抗原檢測;血清抗體檢測及腦 脊液 PCR 檢測剛地弓形蟲;血清及腦脊液梅毒抗體檢測(B，II);其他要考慮的檢測，視情 況而定，包括:腦脊液 PCR 檢測人類皰疹病毒 6 和 7、紅病毒屬 B19、麻疹病毒、西尼羅河 病毒、JC/BK 病毒，腦脊液檢查球孢子菌屬和組織胞漿菌屬(C，III)。(5)患有嚴重感染或其 他復雜問題的 HIV 感染兒童應在區(qū)域醫(yī)學中心接受治療(A，II)。(6)免疫缺陷患兒由于 HSV- 1 或 HSV-2 感染后所致腦炎應靜脈注射阿昔洛韋(10 mg/kg，每日 3 次)至少 21 d，并用腦 脊液 PCR 重新評估;年齡小于 5 歲患兒需要口服序貫治療直到 T 淋巴細胞計數(shù)>200×106/L， 或者 CD4+T 細胞百分比達到 15%(A，II)。(7)合并 VZV 急性感染引起的腦炎患兒應靜脈注 射阿昔洛韋治療(A，II)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)巨細胞病毒感染患兒應使用更昔洛韋、口服纈更昔洛 韋、膦甲酸或西多福韋治療(A，II)。(8)患有 VZV 腦炎的兒童應靜脈注射阿昔洛韋 500 mg/m2 至少 10 d，但免疫功能低下的兒童可能需要更長時間的治療(B，III)。

4.3 抗體相關性腦炎的臨床表現(xiàn)和管理有什么不同 建議:(1)所有疑似腦炎患兒都應該考慮抗體相關性腦炎的診斷，因為如果不治療，他

們預后通常會較差(B，III)。(2)臨床特征如邊緣性腦炎、亞急性表現(xiàn)、言語和運動障礙以及 難治性癲癇可能提示抗體介導的腦炎，雖然這些臨床特征并非抗體介導的疾病所特有(B， III)。(3)雖然兒童腫瘤發(fā)生率較低，但所有電壓門控鉀通道抗體相關性腦炎和 N-甲基-D-天

冬氨酸抗體(NMDA)受體相關性腦炎患兒都應進行腫瘤篩查(C，III)，同時需監(jiān)測數(shù)年(C，III)。 (4)NMDA 受體相關性腦炎患兒，如果未發(fā)現(xiàn)腫瘤，應每年進行腫瘤篩查，特別是對治療反 應差或復發(fā)的患兒(B，III)。(5)如有可能，應盡早進行免疫抑制治療和腫瘤切除(B，III)。 5 小結(jié)

由于腦科學的復雜性，病原學檢查方法的局限性，以及兒童病毒性腦炎臨床表現(xiàn)的多 樣性，目前關于兒童病毒性腦炎的診斷普遍存在一定程度的延誤，治療也欠規(guī)范。對于本指 南的解讀，目的是為臨床醫(yī)生診斷和治療兒童病毒性腦炎提供參考。尤其該指南還涵蓋了 HSV、VZV 和腸道病毒等常見病毒性腦炎的具體治療和管理方法，其對臨床醫(yī)生特別有借鑒 意義。由于臨床上缺少前瞻性隨機對照研究，近 10 年關于兒童病毒性腦炎的管理和治療并 沒有太大進展，2011 年至今指南未有更新。由于篇幅限制，本文對指南的制定過程，建議 的評級標準及部分建議支持證據(jù)有所省略。

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