David Wyatt1, Katrina L. Parker2, Stephen F. Kemp3, Jane Chiang4,

and D. Aaron Davis5

1Medical College of Wisconsin, 9000 West Wisconsin Avenue, MC C520, P.O. Box 1997, Milwaukee, WI 53201-1997, USA; 2Morehouse School of Medicine, 720 Westview Drive South West, Atlanta, GA 30310-1495, USA; 3University of Arkansas for Medical Sciences, Arkansas Children’s Hospital 1 Children’s Way, 4301 West Markham Street, Little Rock, AR 72205, USA; 4Genentech, Inc., Stanford University Medical Center, 1 DNA Way, South San Francisco, CA 94080, USA; 5Medical Science Liaison, Genentech, Inc., 1 DNA Way, South San Francisco, CA 94080, USA

摘要 

目的：報告兒科內分泌醫(yī)生對矮身高病人的評價與追蹤。

研究設計：21548名矮身高兒童的觀察研究（1996年4月-1999年12月）。在初始與專家回訪時的基線人口統(tǒng)計學、實驗室檢測、身高標準差分值（SDS）、靶身高和相對于靶身高的身高。病人至少有1次預定回訪，無重組人生長激素治療。

結果：病人平均年齡8.6歲，平均身高SDS為-2.1，多數病人為男孩（69%）、青春期前（73%）和白人（76%）。在初始評價時有少數的篩查檢測，幾乎40%的兒童沒有此二次回訪。追蹤率與人口統(tǒng)計學指標或矮身高程度無關。

結論：低回訪率限制了專家監(jiān)測生長或實驗室檢測。需要進一步研究來確定初次門診時應當獲取哪些檢測，以及這些兒童的低回訪率的原因。

（International Journal of Pediatric Endocrinology，2010：652013.）

 前言

生長可以說明兒童的健康、營養(yǎng)和社會心理的良好狀態(tài)。在美國，約2.2百萬18歲以下的兒童身高低于第三百分位數。這些兒童大部分是健康的，但少數有矮身高病因。在轉診到兒科內分泌醫(yī)生的矮身高兒童中，僅少數以重組生長激素（rhGH）進行治療。那些進行生長障礙評價而未接受rhGH治療兒童的臨床特征尚不了解。

當第一次見到轉診的矮身高兒童時，兒科內分泌醫(yī)生必須確定病人是需要即刻進行廣泛評價還是更保守的監(jiān)測。這個決定依據于病史、遺傳生長潛力、預先的實驗室檢測以及生長障礙的程度。遺憾的是，轉診時的生長記錄可能經常不完全。未治療兒童的生長速度監(jiān)測是評價的重要部分，但是兒童來診所進行監(jiān)測的百分率以及最終實驗室篩查的范圍都不了解。

不同兒科內分泌醫(yī)生對矮身高兒童的診斷與治療方法可能不同。在1995年，對兒科內分泌醫(yī)生進行了書面調查，目的是確定矮身高兒童評價的可變程度。這項調查要求251名回答者（調查413名，61%的回答率），確定在生長障礙診斷中哪種實驗室篩查使用最普遍，和反饋追蹤保健建議的情況。調查發(fā)現，大部分兒科內分泌醫(yī)生使用類似的方法，特別是實驗室評價部分。但是，尚不清楚在臨床門診更直接的監(jiān)測中是否與這種共識相符。

本研究的目的是報告轉診到兒科內分泌醫(yī)生而未治療矮身高兒童的初步診斷和追蹤特征，然后將這些結果與1995年的調查比較。全國協(xié)作生長研究（NCGS）特別設計了子課題8，用來搜集因生長障礙轉診到兒科內分泌醫(yī)生而未進行rhGH治療病人的人口統(tǒng)計學和臨床及實驗室數據。NCGS子課題8數據的初步觀察以前已經報告，本文是詳細的分析。

 病人的選擇和方法

NCGS是在進行的接受Genentech rhGH兒童的上市后監(jiān)視研究。全美國約400家機構參加了這項長期的注冊，NCGS分課題8是前瞻性觀察研究，其目的為分析轉診到NCGS研究者進行生長障礙評價兒童的人口統(tǒng)計學特征，報告所使用的評價過程和診斷方法。在1996年4月至1999年12月，邀請參加研究的中心在分課題8中將病人注冊，在2001年分課題結束了進一步的數據搜集。

由兒科內分泌醫(yī)生搜集初級保健人員所轉送的矮身高或生長不良兒童的數據。在矮身高初始評價后，要求研究者登記所有應當進行監(jiān)測的有顯著生長障礙病人，排除無需進行追蹤的生長障礙不顯著的病人。參加研究的每名兒科內分泌醫(yī)生主觀確定顯著的生長障礙。在觀察前以及觀察期間，病人未接受rhGH治療。如果在觀察過程中，需要進行rhGH治療，病人被排除。在分課題8中注冊的所有病人轉診時的年齡在20歲以下，并能進行身高SDS計算。經學會評審委員會批準和知情同意以匿名形式傳輸數據資料。

基線數據包括性別、種族血統(tǒng)、出生體重和身長、生物學父母身高、青春期開始年齡、轉診原因和病史。在基線和隨后的訪問中，研究者記錄訪問日期、身高、體重、Tanner發(fā)育等級、目前用藥情況、放射學檢查（骨齡和中樞神經系統(tǒng)成像）、實驗室評價（包括GH-IGF-I軸的評價）、推測的矮身高病因（如果了解）和治療計劃。

使用性別、父母身高和Tanner報告的平均數回歸因子0.8，評價兒童的靶身高，公式如下：男（cm）= 176.85cm + 0.8×[(母身高(cm) +父身高(cm))/2 + 6.75-176.85]；女（cm）= 163.34cm + 0.8×[(母身高(cm) +父身高(cm))/2 + 6.75-163.34]

使用平均數回歸因子，調整的有高身高父母的病人的靶身高低于用傳統(tǒng)的父母身高中值公式預測的數值，相反的，有矮身高父母的病人的靶身高高于預測數值。在父母身高的最低端（例如低于平均數15cm），這種修正可能比未調整的靶身高增加約4cm。使用Tanner確定的參考標準和方法計算身高和調整的靶身高SDS。

根據個體調整的靶身高SDS計算修正的身高SDS和當前身高SDS。修正的身高SDS為當前身高SDS減去調整的靶身高SDS，用于估價每名病人在其遺傳生長潛力背景下的身高損失。根據生長激素研究學會（Growth Hormone Research Society，GRS）指南，嚴重矮身高定義為身高低于平均數3SDS以上或低于調整的靶身高1.5SDS；中等矮身高定義為身高高于-3SDS或不低于調整的靶身高1.5 SDS。

2.1. 數據的分析 

以頻數和百分數或平均數與標準差表述數據。匯總所有符合條件病人。對于選擇的變量，以矮身高的嚴重程度匯總。矮身高嚴重性的生長學變量的比較使用t檢驗。使用Fisher精確檢驗，比較矮身高嚴重性實驗室檢測頻數。使用χ2檢驗比較矮身高嚴重程度不同兒童的回訪率。為了減輕大樣本的影響，選擇P<0.001作為顯著性水平。

結果

3.1.人口統(tǒng)計學 

237所參加機構和臨床診所在44個月中總計有21548名未治療矮身高病人進行了注冊登記。注冊時的平均年齡為8.6±4.6歲（男69%），大部分病人為青春期前（73%）的白人（76%，人群中為75.1%）。根據2000年美國人口調查局的數據，非洲后裔美國人（5%，人群中為12.3%）和西班牙人（10%，人群中12.5%）的轉診率代表性較低。

轉診兒童身高SDS為-2.1±0.9，平均調整的靶身高為-0.3±0.7，平均修正的身高SDS為-1.8±1.0。13%的轉診兒童身高<-3SDS，44%的在-3SDS和-2SDS之間，44%的在-2SDS或以上。56%的病人身高在調整的靶身高-1.5SDS以下。13810病人有初始骨齡，平均延遲1.5歲。

總的說來，59%的病人至少符合一項需要即刻進行調查分析的GRS標準（例如，身高低于-3SDS和/或修正的身高SDS在調整的靶身高-1.5SDS以下）（表1）。與中等矮身高兒童相比，嚴重矮的病人年齡稍大，骨齡延遲更多，有較高的靶身高（表1）。

3.4%的女性受試者有或診斷為特納綜合癥（n=226）。與嚴重矮身高病人相比，中等矮身高的特納綜合癥病人骨齡延遲較少，父母身高較矮（表2）。

3.2. 篩查試驗

表3為矮身高評價中的篩查試驗以及對中等和嚴重矮身高的使用頻數。這些試驗在轉診前或在兒科內分泌醫(yī)生進行評價時進行。骨齡和甲狀腺檢測是使用最普遍的方法。在42%的嚴重矮身高和31%的中等程度矮身高兒童報告了IGF-I，雖有病人進行化學檢測的頻數類似。腹腔檢查很少進行，除了肝功能外，嚴重矮身高病人的所有檢測頻數最高。雖然女病人核型檢測頻數顯著高于男病人（P < .001）但僅在5名嚴重矮身高女孩中的1名記錄了核型。作為參考，包括了調查結果（醫(yī)生報告篩查中使用檢測的百分數），不管矮身高程度如何，未記錄調查所規(guī)定的篩查試驗頻數。

3.3. 回訪率 

雖然預計所有病人至少有一次追蹤訪問，但在初始訪問后有38%的病人沒有回訪，僅35%的病人的訪問在2次以上（圖1）。在未能回訪的病人中，女性稍占多數，這樣的病人為中等矮身高的、處于青春期的和非洲后裔美國人（表4）?；卦L與未回訪病人的生長學特征見表5。在追蹤訪問中最常使用的檢測順序是骨齡（34%）、甲狀腺檢測（22%）、IGF-I（22%）和GH刺激試驗（21%）。

 討論

我們分析了NCGS分課題8注冊的來自237所兒科內分泌機構的21000名病人數據，以了解矮身高評價的狀況。就我們所知，這是這類病人最大樣本的臨床數據，樣本大小與范圍很好地代表了美國兒科內分泌的實際。突出的兩項結果為：初始實驗室檢測率和預定追蹤的回訪率都低。

當比較報告的矮身高病人檢測方法（1995年調查數據）與實際工作記錄（分課題8數據）時，發(fā)現理論與實際之間存在很大的差異。例如，可能反映GH適宜的IGF-I，在初始訪問時僅有不足40%的兒童有記錄，但在調查中卻報告對64%的病人作為“一直使用”的常規(guī)檢測。而且，雖然嚴重與中等矮身高病人之間的比較具有統(tǒng)計學顯著性（表3），但檢測率的差異似乎都無臨床意義；不管身高如何檢測率基本上都很低。

低檢測率的原因還不清楚，特別是在59%的轉診病人符合即刻進行調查分析的GRS標準情況下?，F在已有一些基于證據的矮身高初始實驗室篩查指南，可能具有腹部篩查和矮身高女孩核型篩查的優(yōu)點，但關于其它的檢測或矮身高兒童其它疾病發(fā)生率的數據很少。這些資料的缺乏限制了大部分篩查指南的科學有效性，也可能是在使用上有如此大的不同的一個原因。在荷蘭，Grote et al.也曾報告，盡管已有發(fā)表的共識指南，但轉診到遺傳門診或大學門診矮身高兒童有低次數的實驗室篩查。

準確的生長記錄可能提供了評價的方向，但僅50%的轉診兒童可能有這樣的記錄。先前的監(jiān)測可能直接有助于后來的實驗室調查分析。然而，不管矮身高的程度如何，幾乎40%的病人在初次訪問后未能回訪，僅35%的兒童有至少2次的訪問，所以難以確定有意義的生長模式。甚至對那些延長追蹤的兒童，在一定時間內的身高百分位數的變化可能也不是最有效的生長學篩查手段。與調整的靶身高之間的距離（調整的身高SDS）可能是指導實驗室檢測的較好方法，但在本研究中卻未經常使用，因為不管調整的靶身高如何，檢測率都是低的。

低回訪率以及初次訪問時的低實驗室篩查率導致大部分轉診兒童的不完全評價。不管矮身高嚴重程度、性別、青春期狀態(tài)、調整的靶身高或種族如何，回訪率都差。為了驗證低回訪率，詳細查看了一名作者的工作機構（威斯康星州兒童醫(yī)院）中所有病人的注冊表，這個病人亞組的人口統(tǒng)計學數據與全國樣本相似。在這個點中注冊了422名矮身高病人，其中135名（32%）未知病因，在初次訪問后未能回訪，僅有1名兒童以生長激素治療。

對于訪率低，有幾種可能的解釋。家庭可能并不像兒科內分泌醫(yī)生那樣關心兒童的矮身高。因為經濟上的原因，某些家長可能限制了訪問，某些人可能受到了簡單監(jiān)測兒童的決定的影響。某些病人可能已經使用了生長激素，雖然這種類型的兒童僅占低回訪率的很小的百分比。

NCGS分課題8研究人群中的特納綜合癥發(fā)生率為3.4%（6737名中的226名），約為一般人群的70倍。這就反映出只要篩查矮身高女孩就有較高的檢出率。正如預期，這些女孩遠落后于同齡者。盡管有矮身高女孩應進行這種篩查的普遍建議，但僅20%轉診女孩進行了核型檢查，所以我們不清楚該人群特納綜合癥的真實發(fā)生率。研究數據使我們不能確定特納綜合癥兒童是否在rhGH治療，雖然這樣的治療可能已貢獻于較差的回訪率記錄。

當將一項GRS標準（身高SDS<-3）應用于我們研究組病人時，僅13%的病人被分類于嚴重矮身高。使用另外標準（修正的身高SDS<-1.5）使一半以上（56%）的兒童分類為嚴重矮身高。因此，同一人群使用兩項GRS標準引起相當不同的分類。對于3歲以上的兒童使用修正的身高SDS標準有一定的證據支持。需要進一步的研究，證實更好的鑒別最可能存在與身高損失相關疾病兒童的生長學標準。

本研究有幾種可能的局限性。由參加研究的醫(yī)生負責確定哪個病人需要追蹤隨訪和注冊登記，并準確報告生長學和實驗室數據。眾多轉診點以及注冊的大量受試者可能在一定程度上平衡了這些方面的可能偏差。研究結束至數據錄入約8年的時間，臨床實踐可能已經發(fā)生一些變化

總之，我們發(fā)現轉診至兒科內分泌醫(yī)生進行矮身高評價的兒童有低實驗室檢測率和低追蹤率。這個結果與相對于同伴或父母的身高損失的嚴重性無關。